公司名稱：廣州市安普檢測技術服務有限公司6kmwv.cn

CE認證，既隻限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方麵的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令隻規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。在歐盟市場的“CE”標誌屬強製性認證標誌
，不論是我們內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品
，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標誌，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強製性要求。

一、CE認證對企業的優勢

1.歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多
，而且內容十分複雜，因此取得歐盟製定機構幫助是一個既省時、省力
、又可減少風險的明智之舉；

2.獲得由歐盟指定機構的CE認證證書

，可以最大程度的獲取消費者和市場監督機構的信任；

3.能有效地預防那些不負責的指控情況的出現；

4.在麵臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書
，將成為具有法律效力的技術證據
；一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構將於企業共同承擔風險。

二、CE認證-EN60974 焊槍（炬）使用範圍：

CE認證-EN60974 焊槍（炬）適用於為工業和專業使用而設計的由低壓供電（IEC38出版物規定）的或由機械設備驅動的弧焊和類似工藝所用的電源。

CE認證-EN60974 焊槍（炬）不適用於非專業人員設計的限定負載的手工電弧焊電源。

注：典型的類似工藝有：電弧、切割和噴塗。

三、CE認證流程：

CE認證是產品進入歐盟市場所必須的安全認證，而CE認證流程是產品進行CE認證的程序過程，CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》可以由歐盟公告機構簽發
，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》可以由第三方實驗室簽發,兩種證書的CE認證流程是不同的。

認證模式

適用覆蓋產品

第一步：確定產品符合的指令和協調標準

超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CEbiaozhi。zhexiezhilingfenbiefugailebutongfanweidechanpin
，bingqiezhilingzhongliejulesuofugaichanpindejibenyaoqiu。oumengxietiaobiaozhunjiushiyonglaizhidaochanpinmanzuzhilingjibenyaoqiudexiangxijishuwenjian。

第二步：確定產品應符合的詳細要求

您(nin)必(bi)須(xu)保(bao)證(zheng)您(nin)的(de)產(chan)品(pin)滿(man)足(zu)歐(ou)盟(meng)相(xiang)關(guan)法(fa)律(lv)的(de)基(ji)本(ben)要(yao)求(qiu)。產(chan)品(pin)滿(man)足(zu)其(qi)所(suo)適(shi)用(yong)的(de)所(suo)有(you)協(xie)調(tiao)標(biao)準(zhun)的(de)要(yao)求(qiu)
，才(cai)被(bei)視(shi)為(wei)符(fu)合(he)相(xiang)關(guan)的(de)基(ji)本(ben)要(yao)求(qiu)。是(shi)否(fou)適(shi)用(yong)協(xie)調(tiao)標(biao)準(zhun)完(wan)全(quan)是(shi)自(zi)願(yuan)的(de)，您(nin)也(ye)可(ke)以(yi)選(xuan)擇(ze)其(qi)他(ta)方(fang)式(shi)來(lai)滿(man)足(zu)相(xiang)應(ying)的(de)基(ji)本(ben)要(yao)求(qiu)。

第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的de審shen核he有you詳xiang細xi的de規gui定ding。並bing不bu是shi所suo有you產chan品pin都dou強qiang製zhi要yao求qiu通tong過guo公gong告gao機ji構gou認ren證zheng，所suo以yi確que定ding是shi否fou真zhen的de需xu要yao公gong告gao機ji構gou參can與yu是shi非fei常chang重zhong要yao的de。這zhe些xie公gong告gao機ji構gou都dou是shi由you歐ou盟meng委wei員yuan會hui授shou權quan的de，並bing在zaiNANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。第四步：測試產品並檢驗其符合性

製造商有責任對產品進行測試並且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程）
，風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求後，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。

第五步：起草並保存指令要求的技術文件

製造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要
，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，製造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步：在您的產品上加貼CE標誌並做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標誌必須由製造商或其授權代表加貼在產品上。CE標誌必須按照其標準圖樣
，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證
，則CE標誌必須帶有公告機構的公告號。製造商有義務起草EC符合性聲明，並在其上簽字以證明產品滿足CE要求。

經過以上六個步驟
，您的貼有CE標誌的產品就可以在歐洲市場順利流通了。

四、適用認證

1. 製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書麵的初步申請。

2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目並報價。

4. 申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術文件。

6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。

7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。

8. 技術文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。

9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。

10. 如(ru)果(guo)試(shi)驗(yan)不(bu)合(he)格(ge)

，實(shi)驗(yan)室(shi)將(jiang)及(ji)時(shi)通(tong)知(zhi)申(shen)請(qing)人(ren)
，允(yun)許(xu)申(shen)請(qing)人(ren)對(dui)產(chan)品(pin)進(jin)行(xing)改(gai)進(jin)。如(ru)此(ci)
，直(zhi)到(dao)試(shi)驗(yan)合(he)格(ge)。申(shen)請(qing)人(ren)應(ying)對(dui)原(yuan)申(shen)請(qing)中(zhong)的(de)技(ji)術(shu)資(zi)料(liao)進(jin)行(xing)更(geng)改(gai)，以(yi)便(bian)反(fan)映(ying)更(geng)改(gai)後(hou)的(de)實(shi)際(ji)情(qing)況(kuang)。

11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。

12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。

13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC）
，及CE標誌。

14. 申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。

認證周期視產品的複雜程度而定。

五、出口哪些國家需要CE認證呢？

比利時、丹麥、德國、希臘、西班牙、法國
、愛爾蘭
、意大利
、盧森堡、荷蘭、奧地利、葡萄牙、芬蘭
、瑞典、英國、捷克、愛沙尼亞
、塞浦路斯、拉脫維亞
、立陶宛、匈牙利
、馬耳他
、波蘭、斯洛文尼亞、斯洛伐克
、保加利亞，羅馬尼亞。候選國：克羅地亞
、土耳其。