公司名稱：廣州市安普檢測技術服務有限公司6kmwv.cn
CE認證，既隻限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方麵的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令隻規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。在歐盟市場的“CE”標誌屬強製性認證標誌，不論是我們內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標誌，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強製性要求。
一、CE認證對企業的優勢
1.歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分複雜，因此取得歐盟製定機構幫助是一個既省時、省力、又可減少風險的明智之舉；
2.獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以最大程度的獲取消費者和市場監督機構的信任；
3.能有效地預防那些不負責的指控情況的出現；
4.在麵臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據；一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構將於企業共同承擔風險。
二、CE認證-EN60335真空吸塵器使用範圍：
CE認證-EN60335真空吸塵器闡述了關於家用電器及類似電器的安全方麵的要求， 所涉及器具的額定電壓不超過 250V（對於單相器具）， 或是 480V（對於三相器具）。
器具可以內置有電機、 加熱裝置或它們的組合裝置。
對於那些設計不用於通常的家用， 但對於公眾來說可能會成為危險源的器具， 諸如那些設計給旅行者在商店中使用的器具， 也在CE認證-EN60335家用洗衣機的範圍內。
注 1： 此類器具的例子為： 酒宴設備、 用於工業和商業用途的清洗裝置、 以及美發師所用的器具。
本標準在盡可能適用的範圍內， 闡述了任何人在室內或房屋周圍使用器具時可能會出現的共同危險。
在通常情況下， 本標準不考慮：
——在沒有監護的情況下， 年幼者或身體虛弱者對器具的使用
——年幼者對器具的玩耍
注 2： 請注意以下事實：
——對於打算使用在汽車、 船、 或飛機等運輸工具上的器具， 還需要補充某些附加的要求
——對於打算使用在熱帶地區的器具， 還需要補充某些附加的要求
——在許多國家， 這些附加的要求都由該國的健康部門、 國家的勞工保護部門、 國家水力供應部門或類似的部門來製定
注 3： 本標準不適用於以下情況：
——專用於工業用途的器具
——用於某些特殊情況下的器具， 如使用在爆炸性或腐蝕性大氣（灰塵、 蒸汽或氣體） 環境下的器具
——無線電或電視接受機， 記錄帶播放機和類似的裝置(IEC 65)
——用於醫療用途的器具(IEC 601)
——手持式電機類電動工具((IEC 745)
——個人電腦和類似的設備((IEC 950)
——毛毯、 襯墊和類似的柔性加熱裝置((IEC 967)
——電子籬笆供電器((IEC 1011)
——便攜式電機類電動工具((IEC 1029)
三、CE認證流程：
CE認證是產品進入歐盟市場所必須的安全認證，而CE認證流程是產品進行CE認證的程序過程，CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》可以由歐盟公告機構簽發，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》可以由第三方實驗室簽發,兩種證書的CE認證流程是不同的。
認證模式
模式A | 內部生產控製（自我聲明） |
模式Aa | 內部生產控製，加第三方檢測 |
模式B | EC型式試驗 |
模式C | 符合型式 |
模式D | 生產質量保證 |
模式E | 產品質量保證 |
模式F | 產品驗證 |
模式G | 單元驗證 |
模式H | 全麵質量保證 |
適用覆蓋產品
第一步：確定產品符合的指令和協調標準
超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標biao誌zhi。這zhe些xie指zhi令ling分fen別bie覆fu蓋gai了le不bu同tong範fan圍wei的de產chan品pin，並bing且qie指zhi令ling中zhong列lie舉ju了le所suo覆fu蓋gai產chan品pin的de基ji本ben要yao求qiu。歐ou盟meng協xie調tiao標biao準zhun就jiu是shi用yong來lai指zhi導dao產chan品pin滿man足zu指zhi令ling基ji本ben要yao求qiu的de詳xiang細xi技ji術shu文wen件jian。
第二步：確定產品應符合的詳細要求
ninbixubaozhengnindechanpinmanzuoumengxiangguanfalvdejibenyaoqiu。chanpinmanzuqisuoshiyongdesuoyouxietiaobiaozhundeyaoqiu，caibeishiweifuhexiangguandejibenyaoqiu。shifoushiyongxietiaobiaozhunwanquanshiziyuande，ninyekeyixuanzeqitafangshilaimanzuxiangyingdejibenyaoqiu。
第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗
您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CEdeshenheyouxiangxideguiding。bingbushisuoyouchanpindouqiangzhiyaoqiutongguogonggaojigourenzheng，suoyiquedingshifouzhendexuyaogonggaojigoucanyushifeichangzhongyaode。zhexiegonggaojigoudoushiyououmengweiyuanhuishouquande，bingzaiNANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。第四步：測試產品並檢驗其符合性
製造商有責任對產品進行測試並且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求後，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。
第五步：起草並保存指令要求的技術文件
製造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，製造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產品上加貼CE標誌並做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標誌必須由製造商或其授權代表加貼在產品上。CE標誌必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標誌必須帶有公告機構的公告號。製造商有義務起草EC符合性聲明，並在其上簽字以證明產品滿足CE要求。
經過以上六個步驟，您的貼有CE標誌的產品就可以在歐洲市場順利流通了。
四、適用認證
1. 製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書麵的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。
3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目並報價。
4. 申請人確認報價，並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術文件。
6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8. 技術文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如ru果guo試shi驗yan不bu合he格ge，實shi驗yan室shi將jiang及ji時shi通tong知zhi申shen請qing人ren，允yun許xu申shen請qing人ren對dui產chan品pin進jin行xing改gai進jin。如ru此ci，直zhi到dao試shi驗yan合he格ge。申shen請qing人ren應ying對dui原yuan申shen請qing中zhong的de技ji術shu資zi料liao進jin行xing更geng改gai，以yi便bian反fan映ying更geng改gai後hou的de實shi際ji情qing況kuang。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標誌。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。
認證周期視產品的複雜程度而定。
五、出口哪些國家需要CE認證呢？
比利時、丹麥、德國、希臘、西班牙、法國、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、奧地利、葡萄牙、芬蘭、瑞典、英國、捷克、愛沙尼亞、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、波蘭、斯洛文尼亞、斯洛伐克、保加利亞，羅馬尼亞。候選國：克羅地亞、土耳其。