公司名稱：廣州市安普檢測技術服務有限公司6kmwv.cn

Ul是美國保險商試驗所（Underwriters Laboratories Inc.）的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。它是一個獨立的、營利的、為公共安全做試驗的專業機構。它采用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置
、產品、設備、建築等對生命
、財產有無危害和危害的程度

；確定、編寫、發行相應的標準和有助於減少及防止造成生命財產受到損失的資料，同時開展實情調研業務。UL認證在美國屬於非強製性認證，主要是產品安全性能方麵的檢測和認證，其認證範圍不包括產品的EMC（電磁兼容）特性。

一
、企業為什麼需要做UL認證？

1.整個美國市場十分注重產品安全
；消費者及購買單位選購產品時，都會選擇有UL認證標誌的產品。

2.UL曆史有100多年
，安全形象在消費者及政府都根深蒂固，若是您不直接售賣產品給消費者，中間商人也會要求產品有UL認證標誌，以令產品暢銷。

3.美國消費者及購買單位對企業的產品更有信息。

4.全美國聯邦
、州、縣、市政府一共超過四萬個政區
，都承認UL認證標誌。

二
、UL認證-ul2930認證線和插頭連接的衛生保健設施插座組件要求範圍：

2.1  ul2930標準涵蓋了額定值為250 V AC或更小且小於或等於20安培的室內使用的帶線和插頭連接的衛生保健設施插座輸出組件（HCOA） 。 HCOA用作符合《國家電氣規範》 ， 《 NFPA 70》 第517條和《 NFPA 99》 的《醫療設施》 的可移動電源連接， 用於通過電纜和插頭連接的醫療用電設備。 在2類（普通患者護理） 空間或1類（重症患者護理） 空間中使用， 包括配備有患者設備接地點和帶有整體患者設備接地連接的連接插頭的患者護理區。2.2  HCOA旨在提供符合以下要求的軟線和插頭醫療設備：

a)  醫療電氣設備標準， 第1部分： 通用要求， UL60601-1

；

b)  醫用電氣設備-第1部分： 基本安全和基本性能的通用要求， IEC 60601-1； 和

c)  醫用電氣設備-第1-2部分： 基本安全和基本性能的一般要求-附帶標準： 電磁幹擾-要求和測試，ANSI / AAMI 60601-1-2。

2.3  ul2930標準涵蓋了HCOA
， 該HCOA由ANSI / NEMA WD 6配置的醫院級連接插頭和一定長度的不可拆卸軟線組成， 該電纜端接在裝有ANSI / NEMA WD 6配置的醫院級獨立插座（雙工或單根） ， 它們導電連接到一體的患者設備接地端子或插孔， 用於將分立的患者設備接地導體連接到安裝在醫療保健設施患者護理區附近的患者設備接地點。

2.4 ul2930標準涵蓋了HCOA， 該HCOA帶有帶有整體患者設備接地連接的連接插頭。 一旦插入雙工插座， 在醫療保健設施的患者護理區附近提供患者設備接地點連接。

2.5  HCOA不適用於家庭保健。

2.6  這些要求不包括僅用於室內使用的有線連接的可移動電源抽頭（RPT） 
， 作為通用的接地交流分支電路的

臨時擴展， 由UL1363可移動電源抽頭標準涵蓋。 RPT不適合用於2類（普通患者護理） 空間或1類（重症患者護理） 空間或患者護理區。

2.7  這些要求不包括采用電纜連接的專用可重定位抽頭（SPRPT） ； 特殊用途可移動抽頭的調查大綱（UL1363A） 中所述。 SPRPT是旨在向機架， 工作台或基座安裝的可移動設備組件的插頭連接組件供電的配電組件。

SPRPT旨在用作提交調查的整套設備的組件， 而不是用於現場的直接單獨安裝。 SPRPT應該是設備組件的組成部分， 並且隻有那些具有資格組裝符合醫療電氣設備-第1部分的醫療電氣設備係統的人員才能永久地將SPRPT連接到設備組件： 基本安全和基本性能的通用要求， IEC 60601-1。 SPRPT不適合在患者護理區使用。

三、需提交的資料

1.產品名稱：提供產品的全程。

2.產品型號：詳列所有需要的進行實驗的產品型號‘品種或分類號等。

3.產品銘牌：包括產品型號、電器參數、製造商信息
、生產日期、UL標識。

4.產品預定的用途：假設：家電/商用
，室內/戶外等。

5.零件表：詳列組成產品的零部件及型號（檔案號）、額定值、製造廠家的名稱。

6.電性能：對於電子電器類產品。提供電氣原理圖（線路圖）
，PCBLAYOUT

7.結構圖：對於大多數產品，需提供產品的結構圖或爆炸圖、配料表等。

8.產品使用說明書和安裝說明書等。

9.特定產品對應的UL專用申請表，申請表需求請聯係廣州市安普檢測技術服務有限公司在線客戶。