全球回收標準（GRS）是一個國際化，自願性的，以及針對完整產品標準，內容針對供應鏈廠商對產品回收/在生成分、監管鏈的管控
、社會責任和環境規範，以及化學品的限製的執行，並由第三方認證機構進行認證。GRSdemubiaoshiquebaozaixiangguanchanpinshangdeshengmingweizhengque

，tongshiquebaochanpinshizailianghaodegongzuohuanjingxia，yijiduihuanjingchongjihehuaxueyingxiangzuixiaohuadeqingkuangxiashengchanzuoye。

1995年1月1日起
，歐盟最早頒布的機械指令89/392/EEC開始實施

，所有出口到歐盟市場的機械，都要求按歐盟有關技術法規的規定，進行機械CE認證加施象征安全永久性的CE標誌
，以證明該機械附和有關指令。現行機械指令2006/42/EC自2009年12月29日開始執行。

醫療CE認證指令使用範圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器之外的幾乎所有的醫療器械，如無源性醫療器械；以及有源性醫療器械，如核磁共振儀
、超聲診斷和治療儀、輸液泵等。 醫療產品要順利通過CE認證
，需要做好三方麵的工作。 1.收集與認證產品有關的歐盟技術法規和歐盟(EN)標準，通過消化、吸收、納入企業產品標準。 2.企業嚴格按照以上產品標準組織生產，也就是把上述技術法規和EN標準的要求，貫徹到企業產品的設計開發和生產製造的全過程。 3.企業必須按ISO9000+ISO13485標準和維護質量體係，並取

電器泛指所有用電的器具，從專業角度上來講，主要指用於對電路進行接通、分割，對電路參數進行變換，以實現對電路或用電設備的控製
、調節、切換、檢測和保護等作用的電工裝置、設備和元件；從普通民眾的角度來講，主要指家庭常用的一些為生活提供便利的用電設備

，如電視機
、空調、冰箱

、洗衣機、各種小家電等等。根據歐盟規定
，凡是要出口至歐盟成員國與歐洲自由貿易協議會員國的家用電器，必須通過CE認證
，並加貼相應的CE認證標誌。未按照要求進行認證或已通過認證但未按規定加貼CE標誌的，不得在其市場進行銷售
，同時還會被海關扣押。